Wat is Usher

Het is Ushersyndroom is een genetische ziekte die 1 op de 10.000 mensen hebben. Mensen met het Ushersyndroom hebben krijgen deze ziekte van beide ouders. Veel mensen weten niet dat ze drager zijn het Usher gen. Als twee partners het gen dragen en kinderen krijgen zal dit leiden in kinderen met het Ushersyndroom. Veel mensen weten dus niet eens of ze drager zijn van het gen of niet. Mensen die het syndroom van Usher hebben leiden aan drie verschillende types. Je hebt type 1 waarbij mensen doof geboren worden en slechtziend worden naarmate ze ouder worden. Bij type 2 worden mensen slechthorend geboren en krijgen vanaf de kindertijd problemen met zien. Mensen met type 3 zullen pas vanaf de puberteit last gaan krijgen van hun gehoor en hun zicht.

Stil en donker

Mensen die leiden aan het Usher syndroom zullen met de jaren steeds slechter en slechter gaan zien en horen. Dit leidt er uiteindelijk naartoe dat ze volledig blind en doof zullen worden. Mensen met het Ushersyndroom zullen dus er mee moet leren leven dat het ooit volledig stil en donker zal worden. Dit zal natuurlijk geen makkelijke leven worden en zal veel tegenslagen en goede en slechte momenten met zich mee brengen.

Usher syndroom behandeling 

Tot de dag van vandaag is er nog geen echte Usher syndroom behandeling. Er wordt echter wel veel onderzoek gedaan naar manieren om dit op te lossen. Gentherapie, zal in de toekomst een grote rol spelen bij het Usher syndroom en de behandeling ervan. Dit is echter nog in een verre toekomst en zal voor de mensen die er nu aan leiden weinig voor kunnen betekenen.